Dit fonds blijft aandelen in deze Biotech smallcap kopen

9 uur geleden

In het kort:

CRISPR Therapeutics profiteert van sterke financiële positie en eerste FDA-goedgekeurde behandeling.
Casgevy: Vertraging in inkomsten maar optimistische vooruitzichten. Ondanks een traag uitrolproces groeit de vraag, en naar verwachting zullen in 2025 de eerste substantiële inkomsten worden gegenereerd.
Pipeline biedt groeipotentieel. Naast Casgevy ontwikkelt CRISPR enkele veelbelovende therapieën, zoals CTX310 en CTX320 voor cardiovasculaire ziekten, die blockbusterpotentie hebben.

Cathie Wood’s ARK Invest heeft opnieuw geïnvesteerd in CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), een van de meest prominente spelers in de opkomende markt voor genbewerkingstechnologie.

ARK kocht op 16 januari 133.000 aandelen, een transactie ter waarde van ongeveer $5 miljoen op basis van een slotkoers van $40,30. Deze stap benadrukt ARK’s overtuiging in de lange termijn kansen van CRISPR Therapeutics, ondanks de recente volatiliteit in de aandelenkoers.

Het aantal aandelen en weging van Crispr Therapeutics:

CRSP is nu een van de top drie posities in ARK’s Genomic Revolution ETF (ARKG), goed voor 6,40% van het fonds. Het aandeel heeft ook een prominente plaats in het vlaggenschipfonds ARK Innovation ETF (ARKK), met een weging van 4,02%.

Cathie Wood’s verhoogde inzet komt nadat het bedrijf recentelijk momentum kreeg door een kleiner dan verwacht verlies in het derde kwartaal van 2024. Deze resultaten hebben ertoe geleid dat verschillende analisten hun "Hold"-adviezen hebben herhaald, wat de stabiliteit van het aandeel versterkt.

De CRISPR/CAS9-technologie:

CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) heeft zijn positie als pionier in CRISPR/Cas9-technologie versterkt dankzij de goedkeuring en marktintroductie van Casgevy, de eerste CRISPR-gebaseerde therapie die door de FDA is goedgekeurd.

Ondanks een daling van bijna 40% in de aandelenkoers in 2024, blijft het bedrijf aantrekkelijk voor langetermijnbeleggers vanwege een sterke kaspositie en een veelbelovende pijplijn.

De aandelenkoers van Crispr Therapeutics:

De samenwerking met Vertex Pharmaceuticals heeft CRISPR geholpen om Casgevy te ontwikkelen en te commercialiseren, gericht op de behandeling van sikkelcelziekte (SCD) en bèta-thalassemie (TDT).

Het afgelopen jaar is significant geïnvesteerd in het opzetten van behandelingscentra en het opstarten van patiëntenbehandelingen. Tegen het einde van het derde kwartaal van 2024 waren er 45 geautoriseerde behandelingscentra actief en hadden meer dan 40 patiënten hun behandeltraject gestart.

Er staat heel wat te gebeuren voor CRISPR:

Hoewel deze uitrol langzamer verloopt dan aanvankelijk verwacht, tonen langetermijnresultaten aan dat Casgevy een baanbrekende oplossing biedt. Zo blijven SCD-patiënten gemiddeld 30,9 maanden vrij van vaso-occlusieve crises, terwijl TDT-patiënten gemiddeld 34,5 maanden onafhankelijk zijn van bloedtransfusies.

Het commerciële potentieel van Casgevy is groot. De geschatte markt omvat 35.000 patiënten in de VS en Europa, en met de ontwikkeling van nieuwe CRISPR-gebaseerde strategieën kan dit oplopen tot 166.000 patiënten. Dit zou op termijn resulteren in miljarden dollars aan inkomsten, wat van essentieel belang is om de verdere ontwikkeling van CRISPR’s uitgebreide pijplijn te financieren.

Naast Casgevy richt CRISPR Therapeutics zich op innovatieve oplossingen voor cardiovasculaire aandoeningen, waaronder CTX310 en CTX320. Deze in-vivo CRISPR-platforms richten zich op genetische dyslipidemie en cardiovasculaire risicofactoren. De totale markt voor deze aandoeningen wordt geschat op $6,7 miljard, wat de potentie benadrukt om op lange termijn een blockbuster te ontwikkelen.

De belangrijkste cijfers van Q3 2024:

Het bedrijf rapporteerde een kaspositie van $1,9 miljard in het derde kwartaal van 2024, wat voldoende is om de huidige bedrijfsactiviteiten minstens 3,6 jaar te financieren. Deze financiële buffer stelt CRISPR in staat om te investeren in zijn pijplijn zonder afhankelijk te zijn van kapitaalverhogingen op de korte termijn.

Tegelijkertijd blijven er risico’s bestaan, zoals de complexiteit en hoge kosten van het Casgevy-traject, evenals onzekerheid rond toekomstige regelgeving, vooral gezien de conservatieve benadering van Robert F. Kennedy Jr., de nieuwe minister van Volksgezondheid in de VS.

De pijplijn van CRIPR:

Hoewel CRSP in 2024 met 40% is gedaald, biedt de combinatie van een sterke pijplijn, een solide financiële positie ($1,9 miljard in kas), en (voor sommigen) Cathie Wood’s herhaalde aankopen hoop voor lange termijn beleggers.

Risico's blijven bestaan, vooral vanwege de afhankelijkheid van Casgevy’s succes en de hoge concurrentie in de genbewerkingstechnologie. Voor beleggers met een hoge risicotolerantie kan CRSP echter een aantrekkelijke kans zijn, ondersteund door een potentiële koersstijging en langdurige groeimogelijkheden in deze revolutionaire sector.

Ondanks deze uitdagingen blijft CRISPR Therapeutics een aantrekkelijke investering voor beleggers die bereid zijn hoog risico te nemen in ruil voor potentieel hoge rendementen. Als Casgevy’s verkoopcijfers in 2025 aan verwachtingen voldoen en klinische mijlpalen in de pijplijn worden bereikt, kan CRISPR Therapeutics zeker sterk presteren op de lange termijn.